Responsável pelas atividades documentais relacionadas às validações de metodologias analíticas de Equivalência Farmacêutica e de perfil de dissolução (in vitro) de produtos, conforme legislação vigente, visando o registro de novos medicamentos no mercado e a manutenção dos produtos já presentes no portfólio da companhia, assegurando o cumprimento dos prazos propostos. EU 328/00 Ref.: EU RH 001 5. RESPONSABILIDADES PRINCIPAIS GRAU DE RESP ? Conferir as análises de Equivalência Farmacêutica e avaliar os resultados obtidos, de acordo com os procedimentos internos e/ou a legislação vigente; ? Conferir os estudos de Perfil de Dissolução e/ou conferir e avaliar os resultados obtidos, de acordo com procedimentos internos e/ou a legislação vigente; ? Conferir as validações de metodologias e/ou provas analíticas e avaliar os resultados obtidos, previamente aos estudos de Equivalência Farmacêutica e Perfil de Dissolução; ? Conferir protocolos, certificados e relatórios e avaliar os resultados obtidos, que traduzam a confiabilidade do processo analítico de acordo com procedimentos BPL (Boas Práticas de Laboratório); E demais atividades relacionadas à área. Benefícios: -. VT/ Fretado/ Restaurante Local

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Temporário - Período Integral

Área Profissional: Especialista em Saúde - Farmácia

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