Garantir que os projetos sejam desenvolvidos considerando requisitos normativos e regulamentares conforme procedimento preestabelecido; Avaliação do projeto demandado para verificação de compatibilidade com projetos já desenvolvidos; Elaboração de planos de projetos; Supervisionar os envolvidos na equipe de projeto de forma que todos os registros das etapas sejam devidamente realizados nos momentos corretos; Organização e condução de reuniões de revisão de projeto; Gestão dos Registros Históricos de Projeto; Análise e ordenação Bibliográficas dos artigos envolvidos nos projetos; Responsável pela realização da avaliação clínica, seguindo o PSQ26; Condução/Realização das reuniões de gerenciamento de riscos de projetos e suporte nas outras etapas do ciclo de vida do produto; Servir de ponto focal dentro da área de Projetos no que concerne ao controle de mudanças; Pesquisar e propor os protocolos necessários para o desenvolvimento dos ensaios (físico-químicos e biológicos) para as matérias primas e de desempenho para produtos finais; Pesquisar solicitações de marcas, patentes, desenhos industriais ou qualquer outro insumo pertinente à propriedade intelectual da empresa; Coletar e elaborar os relatórios de indicadores gerenciais do setor; Requisitar e fazer acompanhamento dos orçamentos envolvidos nos projetos; Suporte às áreas de processos e assuntos regulatórios, para transferências de projeto e controles relacionados ao RMP (Registro Mestre do Produto); Suporte ao marketing na disponibilização de informações técnicas dos produtos; Pesquisa e suporte ao desenvolvimento de relatórios para comprovação de eficácia e segurança dos produtos em comparação com os concorrentes de mercado; Follow-up de produção de protótipos e lotes piloto; Elaborar Apresentações interdepartamentais para análise de viabilidade do projeto; Construção da parte técnica do Dossiê Técnico a ser en para a ANVISA (RDC 751/2022). Realizar o estudo de viabilidade completo ( estudo de mercado juntamente com a área comercial / estudo de viabilidade quanto ao processo produtivo / estudo de valores e fornecedores dematériaprima.

Número de vagas: 1

Tipo de contrato e Jornada: Efetivo – CLT - Período Integral

Área Profissional: Analista em Ciências, Pesquisa - Pesquisa, Desenvolvimento

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